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國際農藥管理入門

國際農藥管理入門

定 價:¥26.00

作 者: 申繼忠 主編
出版社: 化學工業(yè)出版社
叢編項:
標 簽: 農業(yè)科學

ISBN: 9787502575748 出版時間: 2005-10-01 包裝: 膠版紙
開本: 大32開 頁數: 242 字數:  

內容簡介

  本書主要介紹了與農藥管理有關的國際組織、主要發(fā)達國家以及部分發(fā)展中國家的農藥管理機構出臺的農藥管理法規(guī)和農藥登記政策,全面系統(tǒng)地介紹了國際組織在國際農藥管理中所做的工作,并著重介紹了美國、加拿大、澳大利亞、德國和英國等發(fā)達國家的農藥管理模式以及歐盟和北美自由貿易區(qū)在農藥管理和農藥登記方面的國際協(xié)調工作,還針對我國農藥的主要出口市場介紹了南美洲、非洲、亞洲等國家的農藥管理和農藥登記要求。此外,本書還嘗試性地介紹了英國和加拿大農藥助劑管理,以期引起同行對農藥助劑管理的關注。最后本書還對農藥出口經常用到的農藥安全性信息單作了簡單介紹。由于農藥管理工作復雜而多變,與各國的政治、經濟利益又息息相關,所以無論我們如何努力也只能是介紹其冰山一角。但是,本書主要以實用為原則,重點介紹與我國農藥開拓國際市場有關的內容,不以介紹農藥管理法規(guī)本身為重點。本書適合于農藥出口企業(yè)的出口銷售人員、農藥出口登記人員和農藥管理有關的人員,以及對此感興趣的有關大專院校的師生參考。,,,,32開,,,,,平裝,,,,,1

作者簡介

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圖書目錄

"目錄
第一章聯(lián)合國糧食與農業(yè)組織與農藥管理1
第一節(jié)聯(lián)合國糧食與農業(yè)組織簡介1
一、聯(lián)合國糧食與農業(yè)組織的成立、職能和成員1
二、FAO的法定機構2
三、植物生產及保護司4
第二節(jié)FAO農藥管理活動簡介7
一、FAO農藥管理的目的和主要管理活動7
二、FAO為發(fā)展中國家提供各種援助項目8
三、技術援助和能力建設方面的一些特殊領域8
四、減少農藥使用9
五、廢棄農藥的處理10
六、FAO制定的與農藥管理有關的指導文件10
第三節(jié)FAO對國際農藥登記協(xié)調的貢獻11
第四節(jié)《國際農藥供銷和使用行為準則》(2003年修訂版)簡介13
一、《國際農藥供銷和使用行為準則》的確立13
二、《準則》的宗旨15
三、《準則》的內容16
第五節(jié)《鹿特丹公約》(PIC)簡介17
一、《鹿特丹公約》的背景17
二、《鹿特丹公約》的基本內容21
第六節(jié)持久性有機污染物的《斯德哥爾摩公約》簡介23
一、《斯德哥爾摩公約》的主要內容23
二、《斯德哥爾摩公約》的談判背景23
三、《斯德哥爾摩公約》談判過程25
四、中國參加《斯德哥爾摩公約》談判的一些活動27
第二章世界衛(wèi)生組織(WHO)、經濟合作與發(fā)展組織(OECD)與
農藥管理29
第一節(jié)世界衛(wèi)生組織(WHO)與農藥管理29
一、世界衛(wèi)生組織(WHO)的農藥管理目的29
二、世界衛(wèi)生組織(WHO)的農藥管理活動29
三、公共衛(wèi)生用藥開發(fā)全球協(xié)助組織(GCDPP)31
第二節(jié)經濟合作與發(fā)展組織(OECD)的農藥管理活動34
一、經濟合作與發(fā)展組織(OECD)簡介34
二、經濟合作與發(fā)展組織(OECD)的農藥管理活動34
第三章歐盟的農藥管理和農藥登記協(xié)調39
第一節(jié)歐盟(歐共體)簡介39
一、什么是歐盟39
二、歐盟的主要組織機構40
第二節(jié)歐盟(歐共體)農藥登記法規(guī)及其現(xiàn)狀42
一、歐盟理事會指令(Council?Directive?91/414/EEC)42
二、執(zhí)行措施45
第三節(jié)歐盟農藥有效成分評審工作進展54
一、第一階段的評審54
二、第二階段的評審56
三、第三階段評審59
四、第四階段評審62
五、歐盟農藥產品的撤銷63
第四節(jié)歐盟農藥登記評審程序63
一、對現(xiàn)有有效成分的評價程序63
二、對新有效成分的評價程序67
第四章英國的農藥管理69
第一節(jié)英國的農藥管理機構69
一、英國的農藥咨詢委員會69
二、其他參與農藥管理的組織70
第二節(jié)英國的農藥管理法規(guī)71
第三節(jié)英國的農藥登記要求72
一、農藥登記類別72
二、農藥登記資料要求72
三、英國農藥登記后管理的報告制度73
第五章德國的農藥管理75
第一節(jié)德國農藥生產概況75
第二節(jié)德國的農藥管理法75
一、植物保護法76
二、?與農藥管理有關的其他法律法規(guī)77
三、德國的農藥管理部門77
第三節(jié)?德國的農藥登記要求80
一、理化性質80
二、藥效80
三、毒理試驗數據81
四、測定農產品或飼料中該農藥及其代謝物的分析方法81
五、農藥在環(huán)境中的行為和影響,即在土壤、水和空氣中的歸宿81
六、對生態(tài)環(huán)境中其他生物的影響81
七、對農藥產品標簽的要求81
第四節(jié)德國對農藥生產的管理(對企業(yè)的要求和企業(yè)的自律)82
一、對植保機械(以下簡稱藥械)的要求88
二、對使用人員和銷售人員的要求(植物保護專業(yè)證書)88
三、農藥的銷售(包括分銷)管理90
第六章美國的農藥管理92
第一節(jié)美國農藥管理法規(guī)92
一、美國農藥管理立法歷史92
二、對《聯(lián)邦殺蟲劑、殺菌劑、殺鼠劑法》的修訂93
三、與農藥管理有關的其他法規(guī)97
第二節(jié)美國對農藥生產的管理97
第三節(jié)美國農藥經營管理101
第四節(jié)美國農藥使用管理101
第五節(jié)美國的農藥登記管理103
一、農藥登記的含義103
二、有條件的登記(conditional?registration)104
三、低風險農藥的登記104
四、試驗使用許可(EUP)登記105
五、特殊情況下的登記105
六、重新登記105
七、登記豁免106
第六節(jié)違法行為及其處罰措施109
第七節(jié)美國相同農藥產品登記的資料補償109
一、是進行補償還是撤銷登記110
二、資料補償的指導原則111
三、相同產品登記申請者的資料補償112
四、仲裁程序117
五、仲裁事項(典型的要求)118
第七章加拿大的農藥管理121
第一節(jié)加拿大的農藥管理機構(PMRA)和管理法規(guī)121
一、聯(lián)邦的責任121
二、各省的責任122
三、市政的責任122
四、加拿大的農藥立法歷程122
第二節(jié)農藥登記評審步驟124
一、第一步:初篩(screening)124
二、第二步:評審(review)124
三、第三步:形成決議(decisions)126
第八章北美自由貿易協(xié)定及農藥登記協(xié)調128
第一節(jié)北美自由貿易協(xié)定的歷史128
第二節(jié)北美自由貿易協(xié)定與農藥登記協(xié)調129
一、NAFTA農藥技術工作組(TWG)129
二、NAFTA?TWG的運作132
第三節(jié)美國、加拿大和墨西哥三國農藥管理機構的農藥登記聯(lián)合
評審現(xiàn)狀和今后的任務134
第四節(jié)NAFTA化學農藥登記聯(lián)合評審程序135
一、簡介135
二、評審過程136
第九章澳大利亞的農藥管理140
第一節(jié)澳大利亞的農藥管理機構140
第二節(jié)主要管理法規(guī)142
第三節(jié)農藥登記程序和登記資料要求142
一、登記資料預審階段142
二、正式評估階段143
三、標簽審核階段144
四、申請方的責任及處罰145
五、登記資料要求145
第四節(jié)對農藥生產、銷售的管理151
一、對農藥生產的管理151
二、對農藥銷售的管理153
第五節(jié)化學品重審和資料保護154
一、化學品重審154
二、關于資料保護的新規(guī)則155
第十章阿根廷的農藥管理157
第一節(jié)阿根廷的農業(yè)和農藥市場情況157
第二節(jié)阿根廷的農藥管理機構和農藥登記157
一、農藥管理機構157
二、農藥登記157
第三節(jié)農藥安全評價和殘留管理164
第十一章巴西的農藥管理165
第一節(jié)巴西的農業(yè)和農藥市場概況165
第二節(jié)巴西的農藥立法和農藥管理機構165
一、農藥立法165
二、農藥管理機構166
第三節(jié)農藥登記167
一、登記程序、時間及費用168
二、登記資料要求168
三、農藥登記資料的評審170
第四節(jié)農藥監(jiān)督檢查171
第五節(jié)農藥生產、經營許可管理172
第十二章南非的農藥管理173
第一節(jié)南非的農藥管理法規(guī)173
第二節(jié)農藥登記要求173
一、包含新的有效成分的農藥登記174
二、與已登記產品具有相同有效成分和劑型的農藥登記174
三、與已登記產品的有效成分來源相同但劑型不同的農藥登記175
四、包含與已登記產品的有效成分來源不同的普通有效成分的農藥
登記175
五、補充登記176
六、登記的更新177
七、小噸位農藥的登記178
八、不需提供藥效試驗數據的一般化合物178
九、快速登記申請渠道179
十、相同產品的登記179
第十三章印度、泰國、日本的農藥管理184
第一節(jié)印度的農藥管理184
一、管理法規(guī)184
二、農藥管理機構185
三、農藥登記186
四、與農藥管理有關的其他政策或措施187
第二節(jié)泰國的農藥管理190
一、農藥立法190
二、農藥登記和登記后管理191
三、民間組織和非政府組織對農藥管理的影響193
四、未來的政策趨勢194
第三節(jié)日本的農藥管理199
一、農藥管理法規(guī)199
二、農藥檢查所及其工作范圍199
三、農藥登記資料要求和資料保密201
四、農藥進出口管理202
第十四章農藥制劑中助劑的管理203
第一節(jié)美國對農藥助劑(惰性組分)的管理203
一、“惰性組分”的定義203
二、為什么產品標簽上不標明惰性組分的化學本質203
三、惰性組分可能有毒204
四、農藥惰性組分的使用量205
第二節(jié)英國對農藥助劑的管理206
一、管理方法206
二、登記資料要求208
第三節(jié)加拿大農藥助劑產品登記資料要求210
一、對助劑實行登記制度210
二、標簽要求211
三、登記資料要求211
第十五章農藥產品安全性信息單215
第一節(jié)MSDS的發(fā)展歷程215
第二節(jié)MSDS的標準格式219
第十六章農藥出口登記233
第一節(jié)農藥出口登記的步驟233
一、設法獲得在出口目的國申請農藥登記的直接或間接資格233
二、尋求合理的出口登記途徑233
三、準備農藥登記所需資料(研究報告)和材料234
第二節(jié)農藥登記資料要求234
一、資料要求性質234
二、資料要求范圍235
第三節(jié)我國農藥出口登記工作中存在的問題及對策237
一、目前企業(yè)的登記資料狀況237
二、如何準備登記所需資料237
附表本書使用的縮寫詞241
參考文獻242"

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