藥物設計學

緒論
第一節(jié) 藥物發(fā)現的幾個歷史階段
一、隨機篩選階段
二、定向發(fā)掘階段
三、藥物設計階段
第二節(jié) 藥物設計學學科的形成與發(fā)展
第三節(jié) 藥物設計學的現代技術與前沿領域
一、組合化學與高通量篩選技術
二、計算機輔助藥物設計
三、化學信息學
四、結構生物學
五、生物信息學
六、合理藥物設計
第一章 藥物設計的生命科學基礎
第一節(jié) 藥物作用的生物靶點
一、生物靶點的分類
二、生物大分子的結構與功能
第二節(jié) 藥物與生物大分子靶點的相互作用
一、藥物與生物靶點相互作用的化學本質
二、藥物與生物靶點相互作用的適配關系
三、藥物與靶點相互作用的基本理論
第三節(jié) 生物膜與藥物的跨膜轉運
一、生物膜的基本結構與功能
二、生物膜的物質轉運機理與調節(jié)
三、影響膜轉運的分子藥理學
第二章 基于細胞間信號轉導的藥物設計
第一節(jié) 細胞間的信號轉導
一、信號與信號轉導的物質基礎
二、化學信號分子（第一信使）
三、細胞的信號接受系統
四、細胞內信號轉導系統（第二信使）
五、胞內第三信使——鈣離子
六、對信號轉導系統的干預
第二節(jié) 基于調節(jié)第二、三信使的藥物設計
一、調節(jié)第三信使的藥物設計
二、調節(jié)第三信使的藥物設計
第三節(jié) 基于基因調控機制的藥物設計
一、基于維甲酸受體和類維甲酸受體配基的藥物設計
二、基于過氧化物酶體增殖因子活化受體配體的藥物設計
三、基于維生素D受體配體的藥物設計
四、基于類固醇受體配體的藥物設計
五、基于抑制轉錄的藥物設計
第三章 基于內源性生物活性肽的藥物設計
第一節(jié) 肽類化合物的結構與功能
一、肽類化合物的結構特征
二、機體中某些重要的內源性生物活性肽
第二節(jié) 類肽的設計原理與方法
一、構型限制性氨基酸的設計
二、肽鏈骨架的修飾
三、二肽片段擬似物
四、整體公子構象的限定
五、肽二級結構的分子模擬
第三節(jié) 類肽在藥物設計中的應用
一、腦啡肽類似物
二、腎素抑制劑
第四章 基于核酸原理的藥物設計
第一節(jié) 核酸的生物合成
一、嘌呤核苷酸的合成
二、嘧啶核苷酸的合成
三、核苷二磷酸、核苷三磷酸及脫氧核糖核苷酸
第二節(jié) 代謝拮抗類抗腫瘤、抗病毒藥物的設計
一、葉酸類抗代謝物
二、嘌呤類抗代謝物
三、嘧啶類抗代謝物
第三節(jié) 核苷類抗病毒藥物的設計
一、基于核苷糖環(huán)修飾的藥物
二、基本核苷堿基修飾的藥物
三、無環(huán)核苷
……
第五章 以酶為靶點的藥物設計
第六章 基于藥物代謝原理的藥物設計
第七章 基于生物電子等排體原理的藥物設計
第八章 基于組合化學庫的藥物設計
第九章 基于化學基因組學的藥物設計
第十章 計算機輔助藥物設計
第十一章 新藥開發(fā)的基本途徑與方法
參考文獻
中英對照索引