病原生物學(xué)

　　病原生物學(xué)是研究病原生物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動規(guī)律以及與人體相互關(guān)系的科學(xué)，是醫(yī)學(xué)專業(yè)的重要基礎(chǔ)課和橋梁課。內(nèi)容包括醫(yī)學(xué)微生物學(xué)和醫(yī)學(xué)寄生蟲學(xué)的基本理論和基本知識，主要介紹感染性和傳染性疾病的病原體的生物學(xué)特性、致病性、診斷和特異性防治。 本教材內(nèi)容包括細菌學(xué)、真菌學(xué)、病毒學(xué)和醫(yī)學(xué)寄生蟲學(xué)，共四篇35章。在編寫本教材的過程中，在進一步把握教材內(nèi)容的?？破瘘c、本科標(biāo)準(zhǔn)、再教育特色以及國家《執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試大綱》和《執(zhí)業(yè)醫(yī)師實踐技能考試大綱》的要求基礎(chǔ)上，力求減少與專科教材重復(fù)，在內(nèi)容上除了增加本學(xué)科目前發(fā)展的新知識和新理論外，重點突出病原體的生物學(xué)特性、致病性、實驗室檢查等與臨床知識密切相關(guān)的基礎(chǔ)理論和基本方法。在編排上尊重醫(yī)學(xué)微生物學(xué)和醫(yī)學(xué)寄生蟲學(xué)的常規(guī)內(nèi)容，使本教材保持成人再教育特點，易教易學(xué)并適用于學(xué)員自學(xué)。為便于學(xué)生復(fù)習(xí)、自學(xué)、總結(jié)，本教材每章末列出有思考題。

　　崔逢德，教授，男，1957生，任職于延邊大學(xué)。研究領(lǐng)域：病毒免疫學(xué)、腫瘤的基因治療。代表性論文：1. Cui FD（崔逢德）， Kishida T， Ohashi S， Asada H， Yasutomi K， Satoh E， Kubo T， Fushiki S， ImanishiJ， Mazda O. Highly efficient gene transfer into murine liver achieved by intravenousadministration of naked Epstein-Barr virus （EBV）-based plasmid vectors.Gene Ther， 2001 ，8（19）： 1508-1513．2. Cui FD（崔逢德）， Asada H， Kishida T， Itokawa Y， Nakaya T， Ueda Y， Yamagishi H， Gojo S， Kita M，Imanishi J， Mazad O. Intravascular naked DNA vaccine encoding glycoprotein B induces protectivehumoral and cellular immunity against herpes simplex virus type 1 infection in mice.Gene Ther， 2003 ，10（25）： 2059-2066．3. Cui FD（崔逢德）， Asada H， Jin ML， Kishida T， Shin-Ya M， Nakaya T， Kita M，Ishii M，Okanoue T，Imanishi J， Mazad O. Cytokine genetic adjuvant facilitates prophylactic intravascular DNA vaccineagainst acute and latent herpes simplex virus infection in mice.Gene Ther， 2005 ，12（2）： 160-168．4. Yasutomi K， Itokawa Y， Asada H， Kishida T， Cui FD（崔逢德）， Ohashi S， Gojo S， Ueda Y， Kubo T，Yamagishi H， Imanishi J， Takeuchi T， Mazda O. Intravascular insulin gene delivery as potentialtherapeutic intervention in diabetes mellitus.Biochem Biophys Res Commun，2003 ， 310（3）： 897-903．5. Kishida T， Asada H， Itokawa Y， Cui FD（崔逢德）， Shin-Ya M， Gojo S， Yasutomi K， Ueda Y， YamagishiH， Imanishi J， Mazda O. Interleukin （IL）-21 and IL-15 genetic transfer synergistically augmentstherapeutic antitumor immunity and promotes regression of metastatic lymphoma.Mol Ther ，2003 ，8（4）： 552-558.