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特殊藥品監(jiān)管法規(guī)

特殊藥品監(jiān)管法規(guī)

定 價(jià):¥59.00

作 者: 丁錦希 主編
出版社: 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社
叢編項(xiàng): 食品藥品法律法規(guī)全書(shū)
標(biāo) 簽: 行政法

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ISBN: 9787506750738 出版時(shí)間: 2011-09-01 包裝: 平裝
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 301 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  由邵蓉主編的《特殊藥品監(jiān)管法規(guī)(食品藥品法律法規(guī)全書(shū))》為食品藥品法律法規(guī)全書(shū)系列的特殊藥品監(jiān)管法規(guī)分冊(cè),對(duì)目前特殊藥品監(jiān)管領(lǐng)域的法規(guī)框架進(jìn)行了梳理,并匯集整理了有關(guān)特殊藥品的主要監(jiān)管法律法規(guī);《特殊藥品監(jiān)管法規(guī)(食品藥品法律法規(guī)全書(shū))》中還附錄了特殊藥品部分行政審批流程,是行政監(jiān)管人員、行業(yè)從業(yè)人員必備參考書(shū)。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《特殊藥品監(jiān)管法規(guī)》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第一部分 特殊藥品法律法規(guī)體系概述 1.麻醉藥品和精神藥品法律法規(guī)體系 2.易制毒化學(xué)品法律法規(guī)體系 3.戒毒藥品法律法規(guī)體系 4.醫(yī)療用毒性藥品法律法規(guī)體系 5.放射性藥品法律法規(guī)體系第二部分 法律法規(guī) 中華人民共和國(guó)藥品管理法 ?。?001年2月28日修訂) 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例  (2002年8月4日) 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 ?。?005年8月3日) 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 ?。?988年12月27日) 放射性藥品管理辦法 ?。?989年1月13日) 反興奮劑條例 ?。?004年1月13日)第三部分 特殊藥品管理法規(guī)與文件一、麻醉藥品和精神藥品麻醉藥品原植物種植 關(guān)于印發(fā)《罌粟殼管理暫行規(guī)定》的通知  (1998年10月30日) 關(guān)于禁毒繳獲罌粟殼處理問(wèn)題的批復(fù) ?。?999年4月7日)研究 關(guān)于麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究管理規(guī)定的通知  (2005年11月1日) 關(guān)于加強(qiáng)對(duì)含罌粟殼中藥注冊(cè)管理的通知 ?。?006年12月7日)生產(chǎn) 關(guān)于公布麻黃素原料藥以及麻黃浸膏、麻黃浸膏粉定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)名單的通知 ?。?000年7月20日) 關(guān)于印發(fā)《麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法(試行)》的通知  (2005年10月31日) 關(guān)于公布藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)名單的通知 ?。?011年3月17日)流通 關(guān)于可待因止咳藥水換發(fā)進(jìn)口準(zhǔn)許證有關(guān)問(wèn)題的通知  (2000年2月23日) 關(guān)于公布麻黃素定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)名單的通知  (2000年2月25日) 關(guān)于加強(qiáng)麻黃素、咖啡因和罌粟殼經(jīng)營(yíng)管理工作的通知 ?。?001年2月2日) 關(guān)于確保麻黃素單方制劑供應(yīng)的通知 ?。?001年4月24日) 關(guān)于加強(qiáng)麻醉藥品精神藥品進(jìn)出口管理 有關(guān)問(wèn)題的通知 ?。?001年12月30日) 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、海關(guān)總署關(guān)于變更麻醉藥品精神藥品進(jìn)出口審批機(jī)關(guān)的通知 ?。?003年6月5日) 關(guān)于調(diào)整部分 特殊藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的通知  (2005年2月17日) 衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》的通知  (2005年11月2日) 衛(wèi)生部、食品藥品監(jiān)管局關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)、使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)問(wèn)題的通知 ?。?005年10月31日) 關(guān)于印發(fā)《麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營(yíng)管理辦法(試行)》的通知  (2005年10月31日) 麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸管理辦法 ?。?005年11月8日) 關(guān)于麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局的通知  (2006年4月20日) 軍隊(duì)麻醉藥品和精神藥品供應(yīng)管理辦法  (2007年3月15日) 關(guān)于發(fā)布全國(guó)性麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)名單的通知 ?。?007年1月8日) 關(guān)于同意調(diào)整寧夏回族自治區(qū)麻黃素定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥用罌粟殼定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的通知  (2009年1月13日) 關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)部分含特殊藥品復(fù)方制劑銷(xiāo)售管理的通知 ?。?009年8月18日)使用 癌癥患者申辦麻醉藥品專(zhuān)用卡的規(guī)定 ?。?002年5月28日) 關(guān)于印發(fā)《海洛因成癮者社區(qū)藥物維持治療試點(diǎn)工作暫行方案》的通知 ?。?003年2月10日) 衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知 ?。?005年11月3日) 關(guān)于戒毒治療中使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)規(guī)定的通知  (2006年5月31日) 麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 ?。?007年1月25日) 精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則  (2007年1月25日)其他 國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)麻黃素管理的通知 ?。?998年3月11日) 關(guān)于重申進(jìn)一步加強(qiáng)含可待因止咳口服溶液管理的通知 ?。?000年4月11日) 枸櫞酸西地那非管理暫行規(guī)定 ?。?000年4月4日) 關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)麻黃素單方制劑監(jiān)督管理工作的通知  (2000年6月29日) 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部、司法部關(guān)于加強(qiáng)藥物濫用監(jiān)測(cè)工作的通知 ?。?001年9月25日) 關(guān)于芬太尼透皮貼劑(多瑞吉)增加適應(yīng)癥的通知 ?。?002年5月30日) 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加強(qiáng)氯胺酮制劑管理工作的通知  (2003年9月28日) 關(guān)于鹽酸羥考酮控釋片(奧施康定)管理工作的通知 ?。?003年12月12日) 關(guān)于對(duì)特殊藥品和血液制品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)管的通知  (2005年6月16日) 麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定  (2005年11月14日) 關(guān)于開(kāi)展特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)試運(yùn)行工作的通知 ?。?007年4月23日) 麻醉藥品品種目錄(2007年版)  (2007年10月11日) 精神藥品品種目錄(2007年版) ?。?007年10月11日) 關(guān)于加強(qiáng)曲馬多等麻醉藥品和精神藥品監(jiān)管的通知 ?。?007年12月7日) 衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于貫徹落實(shí)禁毒法有關(guān)事項(xiàng)的通知 ?。?008年6月6日) 關(guān)于鹽酸麻黃堿滴鼻液轉(zhuǎn)換為處方藥的通知 ?。?008年6月27日) 關(guān)于同意取消福建省康安中藥材發(fā)展有限公司藥用罌粟殼定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)資格的通知 ?。?008年12月29日) 關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑管理的通知 ?。?008年10月27日) 關(guān)于加強(qiáng)含可待因復(fù)方口服溶液管理的通知 ?。?008年11月24日) 關(guān)于將含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑管理納入藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治工作的通知  (2010年2月12日)二、易制毒化學(xué)品 麻黃素類(lèi)易制毒化學(xué)品出口企業(yè)核定暫行辦法 ?。?010年5月17日) 藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品管理辦法 ?。?010年4月7日) 關(guān)于貫徹實(shí)施《藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品  管理辦法》的通知 ?。?010年4月22日) 關(guān)于藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品定點(diǎn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)重新實(shí)施許可的通知 ?。?010年6月4日)三、戒毒藥品 衛(wèi)生部、公安部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《濫用阿片類(lèi)物質(zhì)成癮者社區(qū)藥物維持治療工作方案》的通知 ?。?006年7月4日) 衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于貫徹落實(shí)禁毒法有關(guān)事項(xiàng)的通知 ?。?008年6月6日) 衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于立即停止開(kāi)展皮下埋植鹽酸納曲酮治療吸毒成癮的通知 ?。?009年7月14日) 戒毒醫(yī)療服務(wù)管理暫行辦法 ?。?010年1月5日)四、醫(yī)療用毒性藥品 關(guān)于加強(qiáng)亞砷酸注射液管理工作的通知  (1999年8月23日) 關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品監(jiān)管的通知 ?。?002年10月14日) 關(guān)于將A型肉毒毒素列入毒性藥品管理的通知”  (2008年7月21日)五、放射性藥品 衛(wèi)生部、國(guó)家原子能機(jī)構(gòu)關(guān)于加強(qiáng)放射性藥品進(jìn)出口管理的通知 ?。?996年6月20日) 關(guān)于加強(qiáng)碳[14c]-尿素呼氣試驗(yàn)藥盒管理的通知 ?。?999年7月23日) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制備正電子類(lèi)放射性藥品管理規(guī)定 ?。?000年10月19日) 關(guān)于加強(qiáng)治療用放射性密封籽源管理工作的通知  (2002年5月30日) 關(guān)于印發(fā)《體內(nèi)植入放射性制品GMP補(bǔ)充規(guī)定》和《體內(nèi)植入放射性制品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》的通知 ?。?005年2月6日) 關(guān)于印發(fā)《放射性藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》的通知 ?。?006年6月16日) 關(guān)于延長(zhǎng)《放射性藥品使用許可證》有效期的通知 ?。?009年2月27日) 六、興奮劑 苯丙胺類(lèi)興奮劑濫用及相關(guān)障礙的診斷治療指導(dǎo)原則  (2002年2月21日) 國(guó)家體育總局、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、教育部、商務(wù)部、衛(wèi)生部、海關(guān)總署、國(guó)務(wù)院法制辦關(guān)于開(kāi)展《反興奮劑條例》執(zhí)法檢查的通知 ?。?007年10月8日) 關(guān)于貫徹落實(shí)《反興奮劑條例》進(jìn)一步加強(qiáng)興奮劑管理的通知 ?。?007年6月22日) 衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)含興奮劑藥品使用管理的通知  (2008年4月2日) 關(guān)于在全國(guó)開(kāi)展反興奮劑集中宣傳活動(dòng)的通知 ?。?008年4月15日) 關(guān)于開(kāi)展興奮劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)專(zhuān)項(xiàng)治理工作的通知  (2008年4月10日) 關(guān)于對(duì)醫(yī)療器械中所含興奮劑成分按照《反興奮劑條例》有關(guān)規(guī)定執(zhí)行的通知 ?。?008年5月16日) 關(guān)于聯(lián)合開(kāi)展興奮劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)專(zhuān)項(xiàng)治理督查工作的通知 ?。?008年6月17日)第四部分  附錄一、特殊藥品中部分行政審批流程 放射性藥品GMP證書(shū)申請(qǐng)審批流程 藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的經(jīng)營(yíng)審批流程 麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)批準(zhǔn)流程 跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)(全國(guó)性批發(fā)企業(yè))審批流程二、行政許可事項(xiàng)申辦須知 麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)批準(zhǔn)(研制立項(xiàng)審批) 放射性藥品研制立項(xiàng)備案 藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)的審批 藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)的審批 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品及第二類(lèi)精神藥品原料藥定點(diǎn)生產(chǎn)批準(zhǔn) 跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)(全國(guó)性批發(fā)企業(yè))審批 放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證核發(fā) 放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證變更審批 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證(注射劑、放射性藥品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證(注射劑、放射性藥品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品)變更審批 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證(注射劑、放射陛藥品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品)續(xù)展審批 攜帶麻醉藥品和精神藥品證明的發(fā)放麻醉藥品和精神藥品出口審批 教學(xué)、科研用麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)口審批 供臨床使用麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)口審批三、案例分析 1.非法購(gòu)銷(xiāo)精神藥品案 2.某藥店非法經(jīng)營(yíng)興奮劑案 3.溫某無(wú)證經(jīng)營(yíng)假藥及違法銷(xiāo)售二類(lèi)精神藥品案 4.錯(cuò)配中藥致死患者案

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