定量化學(xué)分析（第三版）

本書所用符號的意義及單位
第一章 定量分析概率
第一節(jié)定量分析概述/003
一、分析化學(xué)的任務(wù)和作用/003
二、定量分析方法/004
三、分析測試全過程/006
四、定量分析結(jié)果的表示/007
思考題1-1/008
閱讀材料綠色分析化學(xué)的特點(diǎn)及方法簡介/008
第二節(jié)分析測試中的誤差/009
一、準(zhǔn)確度和精密度/009
二、誤差和偏差/010
三、誤差的分類和來源/011
思考題1-2/012
閱讀材料分析測試的質(zhì)量控制與保證/013
第三節(jié)有效數(shù)字及運(yùn)算規(guī)則/013
一、有效數(shù)字/013
二、有效數(shù)字修約規(guī)則/014
三、有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則/014
四、有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則在分析測試中的應(yīng)用/015
思考題1-3/016
閱讀材料21世紀(jì)分析化學(xué)發(fā)展趨勢/016
第四節(jié)分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理與評價/016
一、測量值的集中趨勢和分散程度/017
二、正態(tài)分布和t分布/020
三、重復(fù)性精密度和再現(xiàn)性精密度/022
?四、測量不確定度/024
?五、分析數(shù)據(jù)的可靠性檢驗(yàn)/027
六、異常值的檢驗(yàn)與取舍/030
思考題1-4/032
閱讀材料化學(xué)計(jì)量學(xué)簡介/033
第五節(jié)提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法/033
一、選擇合適的分析方法/033
二、減小測量誤差/034
三、增加平行測定次數(shù)，減小隨機(jī)誤差/034
四、消除測量過程中的系統(tǒng)誤差/034
思考題1-5/035
習(xí)題一/035
第二章 滴定分析
第一節(jié)概述/037
一、滴定分析的基本術(shù)語/037
二、滴定分析法的分類/038
三、滴定分析法對滴定反應(yīng)的要求和滴定方式/038
思考題2-1/039
閱讀材料滴定分析法的起源/040
第二節(jié)基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液/040
一、基準(zhǔn)物質(zhì)/040
二、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制方法/041
三、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的表示方法/042
思考題2-2/043
閱讀材料GB/T 601—2002對標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液制備的一般規(guī)定/043
第三節(jié)滴定分析的計(jì)算/044
一、滴定劑與被滴定劑的化學(xué)計(jì)量關(guān)系/044
二、滴定分析結(jié)果計(jì)算/045
思考題2-3/049
閱讀材料標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/050
習(xí)題二/050
第三章 酸堿滴定法
第一節(jié)概述/052
一、酸堿平衡和酸堿濃度/052
二、酸堿水溶液中H+濃度的計(jì)算/055
三、酸堿緩沖溶液/059
思考題3-1/061
閱讀材料酸堿理論的演變/062
第二節(jié)酸堿指示劑/062
一、酸堿指示劑的作用原理/063
二、變色范圍和變色點(diǎn)/063
三、影響指示劑變色范圍的因素/065
四、混合指示劑/066
思考題3-2/067
閱讀材料早期的酸堿指示劑——植物指示劑/067
第三節(jié)滴定條件的選擇/068
一、一元酸堿的滴定/068
二、多元酸、混合酸和多元堿、混合堿的滴定/076
思考題3-3/079
閱讀材料溫度滴定法/079
第四節(jié)酸堿標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制和標(biāo)定/080
一、HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制和標(biāo)定/080
二、NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制和標(biāo)定/080
三、酸堿滴定中CO2的影響/081
思考題3-4/082
閱讀材料稱量滴定法簡介/083
第五節(jié)酸堿滴定法的應(yīng)用實(shí)例/083
一、工業(yè)硫酸的測定/083
二、混合堿的測定/084
三、硼酸的測定/086
四、銨鹽中氮的測定/086
五、氟硅酸鉀法測定SiO2含量/087
思考題3-5/087
閱讀材料血漿中HCO-3濃度的測定/088
*第六節(jié)非水溶液中的酸堿滴定/088
一、概述/088
二、溶劑的分類和性質(zhì)/088
三、非水滴定溶劑的選擇/090
四、滴定劑的選擇和滴定終點(diǎn)的確定/091
五、非水滴定在酸堿滴定法中的應(yīng)用實(shí)例/091
思考題3-6/092
閱讀材料線性滴定簡介/092
習(xí)題三/093
第四章 配位滴定法
第一節(jié)概述/095
一、氨羧配位劑/096
二、乙二胺四乙酸及其螯合物/097
三、配合物的穩(wěn)定常數(shù)/098
四、影響配合物穩(wěn)定性的因素/101
五、金屬離子緩沖溶液/105
思考題4-1/105
閱讀材料螯合物/106
第二節(jié)金屬指示劑/106
一、金屬指示劑的作用原理/106
二、金屬指示劑應(yīng)具備的條件和理論變色點(diǎn)/107
三、常用金屬指示劑/107
四、金屬指示劑使用中常見的問題/108
思考題4-2/110
閱讀材料科學(xué)家維爾納/110
第三節(jié)滴定條件的選擇/110
一、配位滴定曲線/111
二、單一離子的滴定/113
三、混合離子的選擇性滴定/116
思考題4-3/120
閱讀材料許伐辰巴赫與配位滴定/120
第四節(jié)配位滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液/121
一、EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制/121
二、EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定/121
三、其他配位滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液/122
思考題4-4/124
閱讀材料配位化學(xué)/124
第五節(jié)配位滴定方式及應(yīng)用/124
一、直接滴定法及應(yīng)用/125
二、返滴定法及應(yīng)用/125
三、置換滴定法及應(yīng)用/126
四、間接滴定法及應(yīng)用/127
思考題4-5/127
閱讀材料廢氣煙塵中鉛含量的測定/128
習(xí)題四/128
第五章 氧化還原滴定法
第一節(jié)概述/130
一、氧化還原滴定法的特點(diǎn)/130
二、電極電位/131
三、外界條件對電極電位的影響/134
四、氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度/136
五、氧化還原反應(yīng)速率及其影響因素/137
思考題5-1/139
閱讀材料科學(xué)家能斯特/139
第二節(jié)氧化還原滴定曲線及指示劑/140
一、氧化還原滴定曲線/140
二、氧化還原滴定指示劑/144
思考題5-2/146
閱讀材料淀粉與碘反應(yīng)的本質(zhì)/146
第三節(jié)氧化還原滴定前的預(yù)處理/146
一、預(yù)氧化劑和預(yù)還原劑的條件/146
二、常用的預(yù)氧化劑和預(yù)還原劑/147
思考題5-3/149
閱讀材料對氧化還原滴定做出重要貢獻(xiàn)的化學(xué)家/150
第四節(jié)常用的氧化還原滴定法/150
一、高錳酸鉀法/150
二、重鉻酸鉀法/154
三、碘量法/156
四、其他氧化還原滴定法簡介/161
思考題5-4/162
閱讀材料間接碘量法在高溫超導(dǎo)體成分分析中的應(yīng)用/163
第五節(jié)氧化還原滴定計(jì)算示例/163
思考題5-5/167
閱讀材料韋氏法測定動物油脂的碘值/167
習(xí)題五/168
第六章 沉淀滴定法
第一節(jié)概述/170
思考題6-1/171
閱讀材料蓋·呂薩克的銀量法(Gay-Lussac法)/171
第二節(jié)銀量法滴定終點(diǎn)的確定/171
一、莫爾法——鉻酸鉀作指示劑法/171
二、福爾哈德法——鐵銨礬作指示劑法/173
三、法揚(yáng)司法——吸附指示劑法/174
思考題6-2/175
閱讀材料沉淀滴定法中常用的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和基準(zhǔn)物質(zhì)/175
習(xí)題六/175
第七章 重量分析法
第一節(jié)概述/177
一、重量分析法的分類和特點(diǎn)/177
二、沉淀重量法對沉淀形和稱量形的要求/178
三、沉淀劑的選擇/179
思考題7-1/179
閱讀材料電重量分析法/179
第二節(jié)影響沉淀溶解度的因素/180
一、溶解度與固有溶解度、溶度積與條件溶度積/180
二、影響沉淀溶解度的因素/182
思考題7-2/184
閱讀材料利用溶度積原理判斷沉淀的生成與溶解/184
第三節(jié)影響沉淀純度的因素/184
一、沉淀的類型/184
二、沉淀形成過程/185
三、影響沉淀純度的因素/186
四、減少沉淀沾污的方法/187
思考題7-3/187
閱讀材料重量分析中試樣的稱取量/188
第四節(jié)沉淀的條件和稱量形的獲得/188
一、沉淀的條件/188
二、稱量形的獲得/190
思考題7-4/190
閱讀材料膠體的凝聚/191
第五節(jié)有機(jī)沉淀劑/191
一、有機(jī)沉淀劑的特點(diǎn)/191
二、有機(jī)沉淀劑的分類/192
三、有機(jī)沉淀劑應(yīng)用實(shí)例/192
思考題7-5/193
閱讀材料用于沉淀陰離子的有機(jī)沉淀劑/193
第六節(jié)重量分析結(jié)果計(jì)算/193
一、重量分析中的換算因數(shù)/194
二、結(jié)果計(jì)算示例/194
思考題7-6/195
習(xí)題七/196
第八章 定量化學(xué)分析中常用的分離和富集方法
第一節(jié)概述/197
一、分離和富集的目的/197
二、對分離和富集的一般要求/198
三、分離和富集的方法/198
思考題8-1/199
閱讀材料分離技術(shù)的發(fā)展趨勢/199
第二節(jié)沉淀分離法/199
一、用無機(jī)沉淀劑的分離法/200
二、用有機(jī)沉淀劑的分離法/203
三、共沉淀分離和富集/203
四、提高沉淀分離選擇性的方法/203
五、沉淀分離法的應(yīng)用/204
思考題8-2/204
第三節(jié)溶劑萃取分離法/205
一、溶劑萃取分離的基本原理/205
二、主要的溶劑萃取體系/207
三、溶劑萃取分離的操作技術(shù)和應(yīng)用/208
思考題8-3/209
閱讀材料超臨界流體萃取分離法/209
第四節(jié)離子交換分離法/210
一、離子交換樹脂的種類/210
二、離子交換樹脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)/212
三、離子交換分離操作技術(shù)/214
四、離子交換分離法的應(yīng)用/215
思考題8-4/215
閱讀材料微波萃取分離法/216
第五節(jié)色譜分離法/216
一、色譜分離法的分類/216
二、柱色譜/217
三、紙色譜/219
四、薄層色譜/221
思考題8-5/224
閱讀材料毛細(xì)管電泳分離法/224
?第六節(jié)膜分離技術(shù)/224
一、滲析法/225
二、電滲析法/225
三、微孔過濾法/226
四、反滲透法/227
思考題8-6/228
閱讀材料生化分離技術(shù)/228
?第七節(jié)揮發(fā)和蒸餾分離法/228
思考題8-7/229
閱讀材料激光分離法/229
習(xí)題八/230
第九章 復(fù)雜物質(zhì)的分析
第一節(jié)分析試樣的制備/232
一、試樣的采集/233
二、試樣的制備/233
思考題9-1/234
閱讀材料微波溶樣/234
第二節(jié)試樣的分解/234
一、溶解法/234
二、熔融法/236
三、半熔法/236
四、干法灰化法/236
思考題9-2/237
閱讀材料濕法灰化法/237
第三節(jié)測定方法的選擇/238
一、測定方法選擇的重要性/238
二、測定方法選擇的原則/238
三、確定測定方法/239
思考題9-3/240
閱讀材料鐵礦石中全鐵量的測定方法選擇與比較/240
第四節(jié)復(fù)雜試樣分析示例——水泥熟料的分析/241
一、試樣的分解/241
二、SiO2的測定/241
三、Fe2O3的測定/242
四、Al2O3的測定/242
五、CaO的測定/243
六、MgO的測定/243
七、分析結(jié)果的允許誤差/243
思考題9-4/243
閱讀材料水泥的來歷/244
第十章 計(jì)算機(jī)在定量化學(xué)分析中的應(yīng)用
第一節(jié)概述/245
一、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的收集和分析/245
二、分析數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)化處理/246
思考題10-1/247
第二節(jié)計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理和計(jì)算/247
一、分布曲線圖和濃度對數(shù)圖的繪制/247
二、酸堿滴定曲線的繪制和滴定誤差的計(jì)算/255
思考題10-2/264
附錄
附錄一弱酸在水中的離解常數(shù)（25℃，I=0）/265
附錄二弱堿在水中的離解常數(shù)（25℃，I=0）/267
附錄三金屬配合物的穩(wěn)定常數(shù)/267
附錄四金屬離子與氨羧配位劑配合物穩(wěn)定常數(shù)的對數(shù)/269
附錄五標(biāo)準(zhǔn)電極電位(25℃)/270
附錄六部分氧化還原電對的條件電極電位(25℃)/270
附錄七難溶化合物的活度積(K?sp)和溶度積(Ksp,25℃)/271
附錄八相對原子質(zhì)量(Ar)/273
附錄九化合物的摩爾質(zhì)量(M)/274
參考文獻(xiàn)