激發(fā)態(tài)氫鍵及其調(diào)制機理

前言
第1章 分子激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生與失活簡介
1．1 分子光化學與分子激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生
1．2 分子激發(fā)態(tài)的失活過程
1．2．1 輻射失活過程
1．2．2 非輻射失活過程
1．2．3 分子間失活過程
1．2．4 雅布隆斯基圖
1．3 激發(fā)態(tài)與基態(tài)的性質(zhì)比較
1．4 氫鍵的基本概念及其調(diào)制機理簡介
1．4．1 氫鍵的基本概念和特點
1．4．2 激發(fā)態(tài)氫鍵調(diào)制機理簡介
參考文獻
第2章 研究方法
2．1 量子力學
2．2 單激發(fā)組態(tài)相互作用方法
2．3 密度泛函理論
2．3．1 密度泛函理論簡介
2．3．2 Hohenberg-Kohn定理
2．3．3 Kohn-Sham方程
2．3．4 交換相關(guān)能泛函的表達形式和密度泛函的分類
2．4 含時密度泛函理論
2．4．1 含時密度泛函理論簡介
2．4．2 Runge-Gross定理
2．4．3 TD-DFT線性響應(yīng)理論
參考文獻
第3章 3種溶劑中七葉亭分子的電子光譜頻移
3．1 引言
3．2 計算方法
3．3 結(jié)果與討論
3．3．1 基態(tài)分子構(gòu)型優(yōu)化
3．3．2 吸收光譜與分子軌道
3．3．3 第一單重激發(fā)態(tài)構(gòu)型優(yōu)化及熒光光譜
3．3．4 基態(tài)和激發(fā)態(tài)紅外光譜
3．3．5 分子間氫鍵結(jié)合能
3．4 本章小結(jié)
參考文獻
第4章 水溶劑中4AP分子的電子光譜頻移
4．1 引言
4．2 計算方法
4．3 結(jié)果與討論
4．3．1 4AP分子的結(jié)構(gòu)、分子軌道和靜電勢
4．3．2 團簇基態(tài)構(gòu)型
4．3．3 電子激發(fā)能
4．3．4 團簇激發(fā)態(tài)構(gòu)型
4．3．5 輻射光譜
4．3．6 調(diào)制機理
4．4 本章小結(jié)
參考文獻
第5章 試鹵靈陰離子與水分子形成的氫鍵團簇性質(zhì)研究
5．1 引言
5．2 計算方法
5．3 結(jié)果與討論
5．3．1 NBO分析
5．3．2 各種氫鍵團簇的基態(tài)構(gòu)型和總能量
5．3．3 激發(fā)能及氫鍵強度變化
5．3．4 第一單重激發(fā)態(tài)構(gòu)型優(yōu)化
5．3．5 紅外光譜
5．3．6 氫鍵結(jié)合能
5．3．7 電荷分布變化
5．4 本章小結(jié)
參考文獻
第6章 甲醇、乙腈混合溶劑中FPe分子內(nèi)的電荷轉(zhuǎn)移
6．1 引言
6．2 計算方法
6．3 結(jié)果與討論
6．3．1 基態(tài)分子構(gòu)型優(yōu)化
6．3．2 吸收光譜及分子軌道
6．3．3 第一單重激發(fā)態(tài)構(gòu)型優(yōu)化
6．3．4 熒光光譜
6．3．5 紅外光譜
6．3．6 偶極矩變化
6．3．7 電荷分布
6．3．8 分子間氫鍵作用加強促進分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移的機理
6．4 本章小結(jié)
參考文獻
第7章 氫鍵加強促進激發(fā)態(tài)香豆素分子C337與苯胺類溶劑分子間的激發(fā)態(tài)電子轉(zhuǎn)移
7．1 引言
7．2 計算方法
7．3 結(jié)果與討論
7．3．1 基態(tài)構(gòu)型優(yōu)化
7．3．2 電子激發(fā)能及分子軌道
7．3．3 激發(fā)態(tài)構(gòu)型優(yōu)化
7．3．4 紅外振動光譜
7．3．5 電荷分布
7．3．6 激發(fā)態(tài)分子間氫鍵加強促進電子轉(zhuǎn)移的機理
7．4 本章小結(jié)
參考文獻
第8章 3-BTHPB分子激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的理論研究
8．1 引言
8．2 計算方法
8．3 結(jié)果與討論
8．3．1 結(jié)構(gòu)優(yōu)化與紅外振動光譜計算
8．3．2 電子光譜、電荷分布以及前線分子軌道
8．3．3 勢能曲線
8．4 結(jié)論
參考文獻
第9章 Fisetin分子的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移機理
9．1 引言
9．2 計算方法
9．3 結(jié)果與討論
9．3．1 結(jié)構(gòu)優(yōu)化
9．3．2 電子光譜以及前線分子軌道
9．3．3 勢能曲線和質(zhì)子轉(zhuǎn)移機理
9．4 結(jié)論
參考文獻
第10章 總結(jié)與展望
10．1 總結(jié)
10．2 展望