高等催化原理

第1章緒論1
1.1概述1
1.2催化作用2
1.2.1催化的基本概念2
1.2.2催化作用研究的意義5
1.3催化科學與技術的形成與發(fā)展8
1.3.1催化科學與技術的發(fā)展簡史8
1.3.2中國催化劑工業(yè)的發(fā)展14
1.4催化科學發(fā)展與展望15
1.4.1催化科學的發(fā)展特征15
1.4.2催化科學的發(fā)展方向16
1.5催化領域的學術會議、學術期刊與研究機構18
1.5.1學術會議18
1.5.2學術期刊19
1.5.3國內(nèi)高校及研究機構19
1.5.4我國著名催化專家21

第2章吸附與催化作用23
2.1概述23
2.1.1吸附現(xiàn)象23
2.1.2吸附特征25
2.1.3吸附與催化作用的關系25
2.2吸附類型26
2.2.1物理吸附26
2.2.2化學吸附28
2.2.3物理吸附向化學吸附的轉變33
2.3吸附熱35
2.4吸附等溫方程37
2.4.1吸附等溫線37
2.4.2吸附等溫方程39
2.5吸附和催化反應過程中的溢流現(xiàn)象48
2.5.1溢流49
2.5.2對吸附脫附行為的影響50
2.5.3對催化反應的影響51
2.5.4溢流物種及溢流形式53
2.5.5基于溢流效應的氣-固相催化劑設計56
2.6吸附與催化作用機理57
2.6.1單分子分解反應58
2.6.2雙分子反應59
2.6.3擴散控制反應61

第3章金屬催化劑及其相關催化過程63
3.1概述63
3.2金屬催化劑的類型66
3.2.1根據(jù)催化劑的粒徑、化學組成和配位環(huán)境分類66
3.2.2按制備方法分類67
3.2.3按催化劑活性組分是否負載在載體上分類68
3.3金屬催化作用的化學鍵理論71
3.3.1金屬電子結構的能帶模型和“d帶空穴”71
3.3.2價鍵模型和d特性百分數(shù)的概念73
3.3.3配位場模型73
3.3.4晶格間距與催化活性——多位理論74
3.4負載型金屬催化劑76
3.4.1金屬載體相互作用77
3.4.2結構敏感和非敏感反應79
3.4.3單原子催化劑81
3.4.4限域空間中金屬粒子的催化作用84
3.5金屬合金催化劑89
3.5.1雙金屬合金催化劑89
3.5.2三金屬與多金屬合金催化劑92
3.5.3金屬催化劑助劑93
3.6金屬催化劑的失活與再生94
3.6.1金屬催化劑失活94
3.6.2失活催化劑再生96
3.7金屬催化劑的應用97
3.7.1加氫反應97
3.7.2氧化反應100

第4章固體酸堿及其催化作用102
4.1概述102
4.2固體酸堿的分類及其性質102
4.2.1固體酸堿的概念與分類102
4.2.2固體酸堿的性質103
4.2.3酸堿中心作用104
4.3固體表面酸堿性的表征107
4.3.1指示劑滴定法107
4.3.2氣相堿性（酸性）分子吸附法109
4.3.3微分吸附量熱法111
4.3.4IR方法112
4.3.5NMR方法115
4.3.6催化反應活性測定117
4.4分子篩催化劑119
4.4.1分子篩的發(fā)展歷程119
4.4.2分子篩的組成、結構與應用120
4.4.3分子篩的酸堿性質121
4.4.4擇形催化124
4.5固體酸堿催化的應用128
4.5.1固體酸催化反應128
4.5.2固體堿催化反應139
4.6雙功能催化劑143
4.6.1金屬/酸雙功能催化劑143
4.6.2金屬/堿雙功能催化劑145
4.6.3酸堿雙功能催化劑145

第5章金屬氧化物催化劑及其催化氧化作用149
5.1概述149
5.2過渡金屬氧化物的半導體特性150
5.2.1金屬氧化物的半導體性質150
5.2.2半導體氧化物催化劑的催化機理157
5.3選擇性氧化反應活性中心的性質159
5.3.1選擇性氧化反應活性中心159
5.3.2Mars-van Krevelen反應機理163
5.3.3用于氧化反應的金屬氧化物催化劑的結構特征164
5.4氧物種特征對催化氧化作用的影響166
5.4.1過渡金屬氧化物催化劑的氧化還原機理166
5.4.2催化劑的金屬-氧鍵強度對催化反應的影響167
5.4.3金屬氧化物催化劑氧化還原機理（Redox機理）168
5.4.4復合金屬氧化物催化劑169
5.4.5酸堿性對催化性能的影響170
5.5選擇性催化氧化反應實例171
5.5.1輕質烷烴的選擇性氧化173
5.5.2烯烴的選擇性氧化179
5.5.3短鏈烷烴的氧化脫氫制烯烴184
5.6選擇性氧化過程發(fā)展趨勢192

第6章多相催化劑的制備196
6.1概述196
6.1.1催化劑制備的重要性196
6.1.2固體催化劑的構成198
6.1.3催化劑主要組分的設計200
6.1.4催化劑的一般制備205
6.1.5催化劑制備技術的新進展210
6.2浸漬法212
6.2.1浸漬法的基本原理及影響因素212
6.2.2各種浸漬法工藝及要點215
6.2.3浸漬顆粒的熱處理217
6.2.4浸漬法制備催化劑的實例218
6.3沉淀法219
6.3.1沉淀過程和沉淀劑的選擇219
6.3.2沉淀法的影響因素220
6.3.3沉淀法工藝的分類223
6.3.4沉淀物的過濾、洗滌、干燥、焙燒225
6.3.5沉淀法制備催化劑的實例——活性Al2O3的制備227
6.4溶膠-凝膠法229
6.4.1溶膠-凝膠法簡介229
6.4.2溶膠-凝膠法制備催化劑的一般步驟230
6.4.3溶膠-凝膠法的影響因素231
6.4.4溶膠-凝膠法制備催化劑實例232
6.5水熱（溶劑熱）合成法233
6.5.1水熱法合成分子篩233
6.5.2有序介孔材料的水熱合成235
6.6其他制備方法238
6.6.1錨定法(化學鍵合法)238
6.6.2混合法238
6.6.3離子交換法239
6.6.4熔融法241
6.7催化劑的終形成241
6.7.1催化劑活化241
6.7.2催化劑成型244

第7章多相催化劑的表征與活性評價249
7.1概述249
7.2固體催化劑物理性質的表征250
7.2.1表面積與孔徑分布250
7.2.2粒徑與分布256
7.2.3電子顯微鏡技術259
7.3固體催化劑化學性質的表征267
7.3.1主體化學成分表征267
7.3.2表面化學成分表征268
7.4催化劑的活性評價270
7.4.1催化劑活性的基本概念及測試目的270
7.4.2表征催化劑活性的一般參量271
7.4.3反應區(qū)域問題271
7.4.4實驗室催化劑評價反應器的類型273
7.4.5活性測試的方法276
7.5催化劑的失活、再生與壽命281
7.5.1催化劑失活281
7.5.2催化劑再生285
7.5.3催化劑壽命286

第8章環(huán)境催化289
8.1概述289
8.2環(huán)境廢氣的催化凈化289
8.2.1汽車尾氣凈化處理289
8.2.2煙氣催化凈化295
8.2.3揮發(fā)性有機化合物的催化燃燒303
8.2.4室內(nèi)空氣催化凈化306
8.3水處理過程中的多相催化309
8.3.1污水中化學需氧量的催化降解310
8.3.2水處理中的催化還原過程319
8.4綠色合成中的催化反應322
8.4.1E因子與原子效率322
8.4.2催化還原323
8.4.3催化氧化324
8.4.4綠色化學中有機溶劑的使用327
8.5環(huán)境催化新發(fā)展327
8.5.1基于CO2資源化催化作用328
8.5.2基于納米粒子與單原子環(huán)境催化作用336

第9章能源催化轉化340
9.1概述340
9.2石油煉制中的催化過程341
9.2.1催化重整341
9.2.2流化催化裂化345
9.2.3石油中有機硫化物的催化脫除349
9.3煤轉化中的催化作用352
9.3.1煤直接液化中的催化作用353
9.3.2煤直接氣化中的催化作用357
9.3.3煤的催化燃燒361
9.4天然氣催化轉化363
9.4.1CH4間接化學轉化364
9.4.2CH4的催化燃燒367
9.5生物質催化轉化369
9.5.1植物油的轉化370
9.5.2生物質的生物催化轉化370
9.5.3生物質衍生物的催化重整371
9.5.4生物質熱化學轉化372
9.6燃料電池中的催化反應375
9.6.1燃料電池簡介375
9.6.2燃料電池工作原理376
9.6.3甲醇水蒸氣重整377
9.6.4汽柴油自熱重整379
9.6.5直接碳燃料電池380
9.7化學儲能中的催化反應384
9.7.1水分解制氫384
9.7.2CO2還原反應388

主要參考文獻392