現(xiàn)代拉曼光譜

第1章 緒論001-017
1.1　概述 002
1.2　拉曼散射的發(fā)現(xiàn) 002
1.3　基本理論 002
1.4　分子振動(dòng) 007
1.5　基團(tuán)振動(dòng) 010
1.6　拉曼光譜的基礎(chǔ)解析 012
1.7　小結(jié) 017
參考文獻(xiàn) 017

第2章 拉曼光譜實(shí)驗(yàn)019-065
2.1　概述 020
2.2　拉曼實(shí)驗(yàn)儀器的選擇 020
2.3　透射拉曼散射和空間偏移拉曼散射 026
2.4　樣品的制備與處理 027
2.4.1　樣品的制備與安裝——光學(xué)因素的影響 028
2.4.2　樣品的處理 031
2.5　安裝實(shí)驗(yàn)樣品的配件 036
2.5.1　小纖維制品、薄膜、液體和粉末樣品 036
2.5.2　溫控池和壓力池 036
2.5.3　薄膜、樣品表面和催化劑在拉曼光譜實(shí)驗(yàn)中的特殊應(yīng)用 037
2.5.4　反應(yīng)池、流通池、樣品轉(zhuǎn)換器的自動(dòng)安裝 039
2.6　光纖耦合和波導(dǎo)管 041
2.7　顯微技術(shù) 043
2.7.1　顯微拉曼 043
2.7.2　實(shí)驗(yàn)樣品光譜的深度解析 044
2.7.3　拉曼光譜成像 046
2.8　拉曼光譜儀的校準(zhǔn) 049
2.9　實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理、呈現(xiàn)和樣品的定量分析 051
2.9.1　光譜數(shù)據(jù)的處理 051
2.9.2　拉曼光譜的呈現(xiàn)方式 055
2.9.3　實(shí)驗(yàn)樣品的定量分析 055
2.10　實(shí)驗(yàn)樣品的定性分析方法 058
2.10.1　解析未知樣品的拉曼光譜時(shí)需要考慮的因素 058
2.10.2　計(jì)算機(jī)輔助樣品拉曼光譜定性解析 061
2.10.3　數(shù)據(jù)傳輸和交換的光譜格式 063
2.11　小結(jié) 064
參考文獻(xiàn) 064

第3章 拉曼光譜理論067-087
3.1　概述 068
3.2　吸收和散射 068
3.3　系統(tǒng)狀態(tài)與胡克定律 070
3.4　基本選擇定則 072
3.5　振動(dòng)數(shù)量和對(duì)稱性 072
3.6　互斥規(guī)則 074
3.7　極化率 074
3.8　極化性測(cè)量 078
3.9　對(duì)稱元素和點(diǎn)群 082
3.10　晶格模式 085
3.11　小結(jié) 086
參考文獻(xiàn) 087

第4章 共振拉曼散射089-103
4.1　概述 090
4.2　基本過程 090
4.3　共振拉曼散射和普通拉曼散射的主要區(qū)別 091
4.3.1　強(qiáng)度增強(qiáng) 091
4.3.2　Franck Condon散射和Herzberg Teller散射 093
4.3.3　泛頻峰 096
4.3.4　波長(zhǎng)的影響 097
4.3.5　電子信息 098
4.4　實(shí)際應(yīng)用 100
4.5　小結(jié) 103
參考文獻(xiàn) 103

第5章 表面增強(qiáng)拉曼散射和表面增強(qiáng)共振拉曼散射105-131
5.1　概述 106
5.2　電磁增強(qiáng)和電荷轉(zhuǎn)移增強(qiáng) 109
5.2.1　電磁增強(qiáng) 110
5.2.2　電荷轉(zhuǎn)移或化學(xué)增強(qiáng) 114
5.2.3　表面增強(qiáng)拉曼散射過程的各個(gè)階段 117
5.3　表面增強(qiáng)共振拉曼散射（SERRS） 118
5.4　選擇定則 119
5.5　表面化學(xué) 121
5.6　基底 122
5.7　定量分析與復(fù)合檢測(cè) 127
5.8　小結(jié) 130
參考文獻(xiàn) 130

第6章 現(xiàn)代拉曼光譜的應(yīng)用133-175
6.1　概述 134
6.2　無機(jī)物、礦物及環(huán)境分析 134
6.3　藝術(shù)和考古學(xué) 138
6.4　聚合物和乳液 139
6.4.1　概述 139
6.4.2　聚合物的定性分析 140
6.4.3　聚合物的定量分析 143
6.5　染料和顏料 143
6.5.1　拉曼光譜在分析有色分子中的應(yīng)用 143
6.5.2　原位分析 145
6.5.3　偶氮染料互變異構(gòu)的拉曼光譜分析 147
6.5.4　染料的多態(tài)性 148
6.6　電子應(yīng)用 148
6.7　生物學(xué)和臨床醫(yī)學(xué) 153
6.8　制藥領(lǐng)域 156
6.9　法醫(yī)學(xué) 158
6.10　過程分析與反應(yīng)跟蹤 161
6.10.1　概述 161
6.10.2　電子和半導(dǎo)體 161
6.10.3　PCl3生產(chǎn)監(jiān)測(cè) 162
6.10.4　二氧化鈦的銳鈦礦型和金紅石型 162
6.10.5　聚合物和乳液 162
6.10.6　醫(yī)藥行業(yè) 164
6.10.7　固相有機(jī)合成/組合化學(xué) 164
6.10.8　發(fā)酵工業(yè) 165
6.10.9　氣體 165
6.10.10　催化劑 166
6.10.11　核工業(yè) 168
6.11　小結(jié) 168
參考文獻(xiàn) 169

第7章 先進(jìn)拉曼散射技術(shù)177-203
7.1　概述 178
7.2　柔性光學(xué) 178
7.3　空間分辨率 182
7.4　脈沖激光儀和可調(diào)諧激光儀 185
7.5　針尖增強(qiáng)拉曼散射（TERS）和近場(chǎng)光學(xué)顯微鏡(SNOM) 191
7.6　單分子測(cè)量 194
7.7　時(shí)間分辨散射 194
7.8　熒光抑制 196
7.9　拉曼光活性 198
7.10　UV激發(fā) 200
7.11　小結(jié) 202
參考文獻(xiàn) 203

附錄　無機(jī)化合物的譜帶位置表 205