牛津神經(jīng)免疫學(xué)

目 錄 
第 1 章 寫給非神經(jīng)免疫工作者的神經(jīng)免疫學(xué)
一、免疫系統(tǒng)的作用
二、免疫系統(tǒng)的進化：先天免疫和獲得性免疫
三、多樣性（多態(tài)）是獲得性免疫的標(biāo)志
四、B 細(xì)胞向漿細(xì)胞分化：親和力成熟和同型轉(zhuǎn)換
五、補體系統(tǒng)
六、自身抗原、抗原呈遞和免疫突觸
七、免疫耐受
八、先天免疫細(xì)胞
九、免疫系統(tǒng)不僅是其組成部分的總和，也是一個系統(tǒng)
十、免疫系統(tǒng)的感染和反應(yīng)
第 2 章 神經(jīng)免疫性疾病的治療方法
一、背景
二、皮質(zhì)類固醇
三、單克隆抗體
四、干擾素
五、醋酸格拉替雷（Copaxone® 、Glatopa® 等）
六、1- 磷酸鞘氨醇受體調(diào)節(jié)藥 
七、口服免疫細(xì)胞增殖抑制藥
八、靜脈注射免疫球蛋白
九、血漿置換
十、其他免疫抑制藥 
第 3 章 多發(fā)性硬化
一、MS 的流行病學(xué)及人口遺傳學(xué)特征 
二、基因和 MS
三、MS 的發(fā)病機制與病理
四、MS 的診斷
五、臨床病程
六、MS 臨床癥狀診斷
七、MS 的輔助檢查 
八、MS 的臨床治療 
第 4 章 兒童多發(fā)性硬化
一、流行病學(xué)
二、病理生理學(xué)
三、臨床表現(xiàn)
四、輔助檢查
五、治療 
六、展望
第 5 章 視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病
一、流行病學(xué)和人口統(tǒng)計學(xué)
二、病理生理學(xué) / 免疫發(fā)病機制
三、臨床表現(xiàn)和影像學(xué)特征 
四、預(yù)后  100 
五、實驗室檢測和診斷標(biāo)準(zhǔn)
六、鑒別診斷
七、治療
八、對妊娠的影響
九、結(jié)論與展望
第 6 章 免疫介導(dǎo)性神經(jīng)肌肉接頭疾病
一、重癥肌無力
二、Lambert-Eaton 肌無力綜合征
三、其他免疫介導(dǎo)的疾病
第 7 章 炎癥性肌病的免疫發(fā)病機制 
一、典型臨床表現(xiàn)
二、組織病理學(xué)和自身抗體的輔助診斷
三、與惡性腫瘤相關(guān)
四、免疫發(fā)病機制
五、誘發(fā)因素和免疫遺傳學(xué)
六、治療
第 8 章 吉蘭 - 巴雷綜合征
一、流行病學(xué)
二、前驅(qū)感染
三、臨床癥狀
四、鑒別診斷 
五、診斷
六、管理
七、預(yù)后  
第 9 章 CIDP 及相關(guān)變異和重疊疾病
一、慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
二、與單克隆丙種球蛋白病相關(guān)的神經(jīng)病
三、與特異性自身抗體相關(guān)的多神經(jīng)病 
四、多灶性運動神經(jīng)病 
第 10 章 副腫瘤性和特發(fā)性自身免疫性神經(jīng)系統(tǒng)疾病對中樞神經(jīng)系統(tǒng)和     自身免疫性自主神經(jīng)功能障礙的影響
一、影響 CNS 的免疫介導(dǎo)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病
二、神經(jīng)特異性抗體的臨床和診斷特點
三、自身免疫性和副腫瘤性自主神經(jīng)障礙
第 11 章 系統(tǒng)性自身免疫病的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥
一、系統(tǒng)性紅斑狼瘡
二、干燥綜合征
三、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
四、硬皮病
五、結(jié)節(jié)病
六、中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性血管炎 
七、系統(tǒng)性血管炎綜合征
八、抗磷脂綜合征