中藥新藥臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)控制與質(zhì)量管理

　　本書作為臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理手冊(cè)，囊括理論和實(shí)操兩方面內(nèi)容，它將中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)40年的臨床試驗(yàn)管理經(jīng)驗(yàn)，同國內(nèi)外基于風(fēng)險(xiǎn)的質(zhì)量監(jiān)管要求相結(jié)合，編寫成冊(cè)。本書從藥物臨床試驗(yàn)研究者、倫理委員會(huì)、申辦者等視角出發(fā)，就臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、分析評(píng)估、監(jiān)控審查等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程做出闡釋，并探討了各方參與者在其中應(yīng)履行的職責(zé)，為臨床試驗(yàn)提供了行業(yè)范本。

　　高蕊，中醫(yī)學(xué)博士，中國中醫(yī)科學(xué)院首席研究員，博士生導(dǎo)師，博士后合作導(dǎo)師，主任醫(yī)師，國家中醫(yī)藥管理局中藥臨床藥理重點(diǎn)學(xué)科帶頭人，國家藥品監(jiān)督管理局中藥臨床研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，中國中醫(yī)科學(xué)院臨床藥理研究所副所長，藥品注冊(cè)審評(píng)專家咨詢委員會(huì)委員，全國中醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)委員，中國中醫(yī)科學(xué)院中青年名中醫(yī)。兼任中國藥學(xué)會(huì)中藥臨床評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)副主任委員，中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)中藥臨床藥理分會(huì)副主任委員，北京中醫(yī)藥學(xué)會(huì)臨床藥理專業(yè)委員會(huì)主任委員。研究方向?yàn)橹兴幣R床藥理和中醫(yī)內(nèi)科內(nèi)分泌專業(yè)。先后主持多項(xiàng)國家級(jí)課題，參與百余項(xiàng)中藥臨床研究的設(shè)計(jì)指導(dǎo)，發(fā)表論文218篇，其中SCI36篇，作為第一起草人制訂行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)/指南11項(xiàng)。陸芳，中西醫(yī)結(jié)合臨床博士，中國中醫(yī)科學(xué)院研究員，中國中醫(yī)科學(xué)院碩士/博士生導(dǎo)師，北京中醫(yī)藥大學(xué)兼職碩士生導(dǎo)師，副教授。中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室主任，中藥臨床療效和安全性評(píng)價(jià)國家工程研究中心辦公室主任。兼任世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)臨床療效評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)秘書長、副會(huì)長，國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)GCP現(xiàn)場核查員，國際生物統(tǒng)計(jì)學(xué)會(huì)會(huì)員。承擔(dān)及參與國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃及重大新藥創(chuàng)制GCP平臺(tái)建設(shè)等科研項(xiàng)目11項(xiàng)，發(fā)表學(xué)術(shù)論文90余篇，出版論著有《中藥新藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施》《中醫(yī)臨床研究質(zhì)量控制與評(píng)估》《中醫(yī)藥臨床療效評(píng)價(jià)方法》。