藥事法規(guī)與政策

第一章  藥事法概述 001
第一節(jié)  藥事法及其在我國(guó)法律體系中的地位 001
第二節(jié)  藥事法的相關(guān)概念、調(diào)整對(duì)象、歷史沿革 002
第三節(jié)  藥事法的淵源和適用 004
第四節(jié)  藥事法律關(guān)系 007
第五節(jié)  藥事行政行為 009
第二章  藥品監(jiān)督管理體制 014
第一節(jié)  藥品及藥品的管理 014
第二節(jié)  我國(guó)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu) 018
第三節(jié)  藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系 021
第四節(jié)  藥品與藥品安全管理 025
第五節(jié)  國(guó)家基本藥物制度 027
第三章  藥品注冊(cè)法律制度 035
第一節(jié)  藥品注冊(cè)概述 035
第二節(jié)  新藥研發(fā)和注冊(cè) 040
第三節(jié)  仿制藥的申報(bào)和審批 050
第四節(jié)  進(jìn)口藥品注冊(cè)管理 051
第五節(jié)  藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的申報(bào)與審批及再注冊(cè) 055
第六節(jié)  藥品注冊(cè)過(guò)程中的專(zhuān)利問(wèn)題 057
第四章  藥品研制與生產(chǎn)監(jiān)督管理法律制度 059
第一節(jié)  藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理 059
第二節(jié)  藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 064
第三節(jié)  國(guó)外藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范介紹 074
第五章  中藥管理 077
第一節(jié)  中藥和中藥創(chuàng)新發(fā)展 077
第二節(jié)  中藥材管理 081
第三節(jié)  中藥飲片管理 082
第四節(jié)  中成藥管理 083
第六章  藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理法律制度 085
第一節(jié)  藥品經(jīng)營(yíng)管理概述 085
第二節(jié)  藥品流通過(guò)程的監(jiān)督管理 094
第七章  醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理法律制度 097
第一節(jié)  醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事組織 097
第二節(jié)  處方調(diào)劑及臨床藥學(xué) 102
第三節(jié)  醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的管理 107
第四節(jié)  醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品采購(gòu)和倉(cāng)儲(chǔ) 112
第八章  其他重要法律制度 116
第一節(jié)  藥品分類(lèi)管理制度 116
第二節(jié)  藥品儲(chǔ)備制度 117
第三節(jié)  藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度 120
第四節(jié)  藥品質(zhì)量公告制度 127
第五節(jié)  藥品召回制度 129
第六節(jié)  國(guó)家基本藥物制度 132
第七節(jié)  執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度 133
第九章  特殊管理藥品相關(guān)法律制度 137
第一節(jié)  特殊管理藥品概述 137
第二節(jié)  麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理 138
第十章  醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán) 145
第一節(jié)  醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)概述 145
第二節(jié)  醫(yī)藥專(zhuān)利保護(hù) 149
第三節(jié)  醫(yī)藥商標(biāo)保護(hù) 154
第四節(jié)  中藥品種保護(hù) 162
第五節(jié)  醫(yī)藥商業(yè)秘密保護(hù) 164
第六節(jié)  醫(yī)藥未披露數(shù)據(jù)保護(hù) 169
第十一章  藥事法律責(zé)任 173
第一節(jié)  藥事民事責(zé)任 173
第二節(jié)  藥事行政責(zé)任 176
第三節(jié)  藥事刑事責(zé)任 177
第十二章  藥品廣告管理與消費(fèi)者權(quán)益保護(hù) 179
第一節(jié)  藥品廣告管理 179
第二節(jié)  《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》 183
第三節(jié)  消費(fèi)者權(quán)益保護(hù) 189